缺血性脑卒中-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：缺血性脑卒中，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:311411

关系介绍

待补充

来源

内皮细胞性一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究（中华医学会文献）

方法应用聚合酶链反应对170例缺血性脑卒中群体及90例非脑血管病群体ecNOS基因第4号内含子多态性进行分析.

ApoEε4与ACEDD等位基因对缺血性脑卒中患者执行功能的影响（中华医学会文献）

方法 应用聚合酶链反应(PCR)对480例首发缺血性脑卒中患者的ApoE、ACE基因进行分析,应用威斯康星卡片测验系统(WCST)和执行缺陷综合征的行为评价(BADS)方法测试患者的执行功能.

血管紧张素转化酶基因ACE(I/D)多态性与缺血性脑卒中中医证候相关性分析（中华医学会文献）

方法:应用聚合酶链反应(PCR)筛查382例脑梗死患者和200例健康对照组的血管紧张素转化酶基因ACE(I/D)多态性分布,探讨不同基因型与缺血性脑卒中患病及不同中医证候的关系.

内皮源性一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究（中华医学会文献）

方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)技术,对452例缺血性脑卒中患者和153例健康对照人群的eNOS基因rs3918181位点进行基因多态性检测.

神经肽Y基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究（中华医学会文献）

方法:采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,对450例缺血性脑卒中患者及423名正常对照者NPY基因启动子-399T/C(rs16147)基因型及等位基因频率进行检测.