缺血性卒中-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：缺血性卒中，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:1436929

关系介绍

待补充

来源

环氧合酶基因多态性与缺血性卒中相关性研究（中华医学会文献）

目的 通过病例对照研究,探讨环氧合酶基因(PTGS2)多态性与缺血性卒中的关系方法本研究共纳入572例缺血性卒中患者和253例对照组人群,以位于PTGS2基因的rs689466位点为遗传标记,采用聚合酶链反应( PCR) 和限制性片断长度多态性(RFLP)

白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性与缺血性卒中的关系（中华医学会文献）

方法共收集了112例缺血性卒中患者(36例短暂性脑缺血发作,76例脑梗死)和105例年龄与性别相匹配的正常人或其他住院病人作为对照,通过聚合酶链反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳来确定其基因型.

NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中关系的研究（中华医学会文献）

方法 以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP),检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性.

血小板膜糖蛋白受体P2Y12基因多态性与缺血性卒中的相关性研究（中华医学会文献）

方法 采用聚合酶链反应——限制性片段长度多态性分析法检测165例缺血性卒中患者和152例对照组血小板膜糖蛋白受体P2Y12基因型.