主实体:绝经后骨质疏松症,关系:药物治疗 ,尾实体:淫羊藿总黄酮
实体ID:3981179
待补充
结论 通过抑制DKK1蛋白的表达调控去势雌性大鼠BMSCs成骨和成脂分化平衡,可能是淫羊藿总黄酮治疗绝经后骨质疏松症的分子机制之一.