结直肠癌-实验室检查-PCR
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
转录因子NFAT表达与大肠癌侵袭转移的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:以30例结直肠癌手术标本为研究对象,分别采用荧光实时定量PCR和免疫组织化学的方法检测肿瘤和切端组织中活化T细胞核因子基因的mRNA和蛋白表达水平,并结合相关临床病理资料进行统计学分析.
散发性结直肠癌1号染色体短臂遗传位点杂合缺失(中华医学会文献)[编辑]
方法:选取11个微卫星DNA标记与83例结直肠癌病例的肿瘤和正常组织进行PCR.PCR产物在ABI Prism 377自动荧光测序仪上进行电泳,以GeneScan3.1和Genotyper 2.1软件进行遗传位点扫描以及杂合缺失分析.
82例结直肠癌组织HPV16 DNA表达的研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:应用PCR方法检测82例手术切除的结直肠癌新鲜标本及癌旁正常黏膜组织中HPV16 E7 DNA的表达.
人乳头状瘤病毒16 E7 DNA在结直肠腺癌组织中的表达(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用PCR及免疫组化方法检测82例手术切除的结直肠癌新鲜标本及距肿瘤近端10cm以远的正常黏膜组织中HPV16E7DNA及蛋白的表达.
结直肠癌组织HPV16 E7 DNA及蛋白表达的研究(中华医学会文献)[编辑]
方法应用PCR及免疫组化方法检测82例手术切除的结直肠癌新鲜标本及距肿瘤近端10 cm以远的正常黏膜组织中HPV16 E7 DNA及蛋白的表达.