线粒体脑肌病-病因-NADH 脱氢酶（ND）基因突变
主实体：线粒体脑肌病，关系：病因 ，尾实体：NADH 脱氢酶（ND）基因突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
ND3基因突变导致的线粒体脑肌病重叠综合征二例[编辑]
方法本文报道2例 NADH 脱氢酶（ND）基因突变导致的线粒体脑肌病的临床资料，分析该2例线粒体脑肌病患者的临床表现，头颅影像学，血乳酸，血生化，血氨基酸，尿有机酸等，脑电图（EEG），肌电图（EMG）和神经传导速度，以及线粒体全基因二代测序和线粒体相关核
主实体：线粒体脑肌病，关系：病因 ，尾实体：NADH 脱氢酶（ND）基因突变
待补充
方法本文报道2例 NADH 脱氢酶（ND）基因突变导致的线粒体脑肌病的临床资料，分析该2例线粒体脑肌病患者的临床表现，头颅影像学，血乳酸，血生化，血氨基酸，尿有机酸等，脑电图（EEG），肌电图（EMG）和神经传导速度，以及线粒体全基因二代测序和线粒体相关核
