线粒体脑肌病-临床表现-智力减退
实体ID:4537099
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断:附2例报告并文献复习（中华医学会文献）[编辑]
结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并智力减退、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到线粒体脑肌病的可能,根据肌肉活检与其他疾病鉴别.
线粒体脑肌病:六例报告并文献复习（中华医学会文献）[编辑]
共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的线粒体脑肌病患者,临床主要表现为卒中样发作、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、智力减退等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区.
