精神分裂症-实验室检查-HRR

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主实体:精神分裂症,关系:实验室检查 ,尾实体:HRR

实体ID:693955

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

人类染色体22q11精神分裂症易感基因的筛查研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 3个SNP基因型频率分布都符合Hardy-Weinberg平衡;HRR和TDT分析结果都显示rs165815与精神分裂症有关联(P<0.05),而rs165655和rs756656与精神分裂症无关联;单倍型传递分析结果显示,父母传递给患病子女的rs1

精神分裂症与磷脂酶A2基因多态性关系(中华医学会文献)[编辑]

HRR和TDT分析表明,检测的3个SNPs位点与精神分裂症关联差异无统计学意义.

HLA-DQA2基因多态性与精神分裂症临床症状的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法:采用PCR-RFLP方法检测190例精神分裂症患者及其健康父母DQA2基因型并采用TDT、HRR等遗传学统计方法进行分析.

胞浆型磷脂酶A2家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究(中华医学会文献)[编辑]

HRR和TDT分析表明,检测的10个SNPs位点与精神分裂症无关联性(P>0.05).

精神分裂症与染色体22q11的连锁不平衡研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 (1)HRR显示UFD1L基因rs1547931与精神分裂症有关联(χ2=4.260,ν=1,P=0.039),NLVCF基因rs1473109与精神分裂症无关联;(2)TDT显示UFD1L基因rs1547931与精神分裂症有连锁和关联(χ2=5.