精神分裂症-实验室检查-聚合酶链反应
主实体:精神分裂症,关系:实验室检查 ,尾实体:聚合酶链反应
实体ID:205111
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
多巴胺D5受体基因多态性与精神分裂症的关联研究(中华医学会文献)[编辑]
方法对79例精神分裂症患者(患者组)和75名正常对照者(对照组)采用聚合酶链反应(PCR)扩增DRD5基因二核苷酸多态性片段,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR扩增产物进行多态性分型鉴定.
多巴胺D2受体基因的TaqI A多态性与迟发性运动障碍的关联分析(中华医学会文献)[编辑]
方法使用异常不自主运动量表(AIMS)评定精神分裂症患者有无TD及TD严重程度,并采用简明精神病评定量表(BPRS)评定患者精神症状;应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)法分析TD组和非TD组的DRD2基因的TaqI A等位基因频率
单胺氧化酶A基因多态性与精神分裂症的关联研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 参照CCMD-3诊断标准,选取212例精神分裂症患者与168名正常对照,应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测MAOA基因多态性,采用病例-对照的关联分析方法对精神分裂症患者及正常对照的基因型和等位基因频率进行分析.
六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨(中华医学会文献)[编辑]
方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性(SNPs),并对116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析.
6号染色体短臂MHCⅡ类抗原区基因多态性与精神分裂症的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法采用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性方法检测位于6号染色体短臂MHCⅡ类抗原区基因上的5个单核苷酸多态性位点,对106个精神分裂症患者核心家系的等位基因和基因型进行传递不平衡和单倍型相对风险分析,同时对多位点构成的单倍型系统进行分析.