矮小症-病理分型-特发性矮小
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来源[编辑]
血清IGF-1和IGFBP-3在矮小症患儿中的诊断意义（中华医学会文献）[编辑]
对青春发育前矮小症患儿92例,健康儿童(对照组)48名,用精氨酸激发试验和胰岛素低血糖激发试验检测血清生长激素(GH)水平,并根据患儿GH峰值分为完全性生长激素缺乏(CGHD组,20例)、部分性生长激素缺乏(PGHD组,38例)、特发性矮小(ISS组,34
儿童矮小症67例病因和治疗分析（中华医学会文献）[编辑]
结果 67例矮小症儿童中,生长激素(GH)缺乏性矮小23例,特发性矮小21例,家族性矮小9例,体质性青春发育延迟4例,宫内发育迟缓3例,Turner综合征、甲状腺功能减退、21-三体综合征各2例,先天性软骨发育不良1例.
