白血病-药物治疗-As2O3

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主实体:白血病,关系:药物治疗 ,尾实体:As2O3

实体ID:476703

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

沙利度胺联合三氧化二砷对急性非淋巴细胞白血病VEGF表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论 (1)白血病细胞能自分泌VEGF.(2)沙利度胺和As2O3均能抑制ANLL细胞分泌VEGF.(3)两者联合应用起协同作用.

酪氨酸激酶和磷酸酶及蛋白激酶C在As2O3调控NB4细胞和皮层神经元凋亡中的作用(中华医学会文献)[编辑]

白血病细胞和人脑皮层神经元对As2O3的耐受程度有剂量差异.

TRAIL联合三氧化二砷对HL-60细胞生长及凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论 TRAIL与As2O3具有协同作用,能高效杀灭白血病细胞.

As2O3影响慢性粒细胞白血病细胞VEGF,MMP-2 mRNA表达的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

As2O3下调白血病细胞vEGF,MMP-2的表达可能是其抗白血病作用的机制之一.

三氧化二砷抑制K562/ADM细胞 P-糖蛋白表达并提高化疗药物的敏感性(中华医学会文献)[编辑]

结论 As2O3能够诱导白血病多药耐药细胞凋亡,并通过抑制耐药细胞P-gp的表达和功能提高耐药白血病细胞对常规化疗药物的敏感性.