白血病-药物治疗-Ara-C

主实体：白血病，关系：药物治疗 ，尾实体：Ara-C

实体ID:2688641

关系介绍

待补充

来源

高效液相色谱法测定体内与脱氧核糖核酸结合的阿糖胞苷浓度（中华医学会文献）

结果:测定15例接受常规剂量Ara-C持续静脉输注24 h时的急性髓系白血病患儿外周血标本,与DNA结合的Ara-C的量为3.23～96.73 ng·μg-1 DNA.结论:这种方法敏感、简易、稳定可靠,可被用于测量体内与白血病细胞DNA结合的Ara-C的

CAG方案对HL-60细胞及耐药株作用机理的研究（中华医学会文献）

方法 以白血病细胞株HL-60及其耐药株HL-60/A为实验模型,模拟临床给药方式,体外加入Ara-C、ACR、G-CSF三药,作用24、48小时后收集细胞,分别进行细胞计数,细胞形态观察,MTT法检测不同药物对两种细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞早

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体联合阿糖胞苷诱导急性髓细胞性白血病细胞凋亡的研究（中华医学会文献）

结论:TRAIL与Ara-C具有协同作用,能高效杀灭肿瘤细胞,可能是一种有临床应用潜能的新型抗白血病的生物制剂.

HL-60细胞内阿糖胞苷活性成分动态观察（中华医学会文献）

结论白血病细胞在 Ara-C 的长期作用下，Ara-CTP、与 DNA 嵌合的 Ara-C 水平，在不同时段出现明显下降趋势，可能是导致白血病患者发生对 Ara-C 耐药的主要原因。