白血病-实验室检查-PCR检测
实体ID:615562
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来源[编辑]
小发夹RNA对白血病K562细胞血管内皮生长因子受体Flt-1基因表达的抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
结果表明,flt-1基因特异性shRNA真核表达载体转染入白血病细胞株K562,G418筛选2周获得阳性克隆;PCR检测证实shRNA基因整合入白血病细胞基因DNA;携有shRNA的flt-1基因能明显下调白血病细胞内flt-1基因mRNA表达水平;设计的
转染抗VEGF发夹状核酶基因白血病细胞模型的建立(中华医学会文献)[编辑]
结果 抗VEGF pcDNA3-RZ成功转入白血病细胞系K562,G418筛选2周获得阳性克隆,PCR检测证实核酶基因整合入白血病细胞基因组DNA;与K562及K562-PC细胞相比,转染VEGF核酶基因的K562-RZ细胞VEGFmRNA和蛋白的表达量明
PCR检测儿童微小残留白血病的研究进展(中华医学会文献)[编辑]
RbAp46基因修饰K562白血病细胞系的实验研究(中华医学会文献)[编辑]
方法应用电穿孔法将RbAp46表达载体转染白血病细胞系K562,经G418筛选以获得单克隆,用PCR检测RbAp46整合,用台盼兰拒染法判定细胞活力,细胞计数判定细胞生长速率.