癫痫-药物治疗-氯化锂
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
匹罗卡品诱发癫痫持续状态大鼠模型的改良和鉴定(中华医学会文献)[编辑]
方法 SD大鼠(6 ~ 8周,雌性)注射氯化锂、丁溴东莨菪碱、匹罗卡品诱发癫痫持续状态,分别在急性期和慢性自发癫痫形成期接受脑电监测和海马病理学检查.
旋磁场对锂-匹鲁卡品癫痫大鼠模型的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 将癫痫组大鼠按60 mg/kg体重腹腔注射氯化锂24 h后,再给予匹鲁卡品(35 mg/kg体重)腹腔注射致痫.
氯化锂联合匹罗卡品小剂量多次注射诱发癫痫持续状态模型的研究(中华医学会文献)[编辑]
结果 3种方法 癫痫状态发生率分别为70.0%、76.7%、80.0%,差异无统计学意义;癫痫自发发作率分别为77.8%、83.3%、85.7%,差异无统计学意义;病死率分别为57.1%、47.8%、12.5%,氯化锂-小剂量多次匹罗卡品组明显降低.
降低氯化锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型死亡率的实验研究(中华医学会文献)[编辑]
[方法]选用SD大鼠30只,腹腔注射氯化锂和匹罗卡品后,诱发大鼠癫痫持续状态1 h后,随机分为A组:只给东莨菪碱;B组:东莨菪碱+安定;C组:东莨菪碱+水合氯醛.
锂-匹罗卡品致癫大鼠早期大脑皮质MyT1 mRNA表达变化(中华医学会文献)[编辑]
方法以氯化锂、匹罗卡品对雄性成年SD大鼠先后腹腔注射,制成癫痫持续状态动物模型;采用5'末端标记地高辛的寡核苷酸探针荧光原位核酸分子杂交检测癫性发作后早期大鼠大脑皮质MyT1 mRNA阳性细胞数量.