癫痫-药物治疗-匹罗卡品

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主实体:癫痫,关系:药物治疗 ,尾实体:匹罗卡品

实体ID:6284

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

TLR4/NF-κB信号通路在姜黄素减轻癫痫小鼠神经元损伤中的作用(中华医学会文献)[编辑]

方法 60只小鼠腹腔注射匹罗卡品(300 mg/kg)建立癫痫模型,并随机分为对照组、模型组、治疗组,每组20只,其中对照组腹腔注射等量生理盐水,治疗组在造模前12 h腹腔注射姜黄素(400 mg/kg).

低频经颅磁刺激对匹罗卡品致痫大鼠海马区神经肽Y表达及细胞凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

干预组给予低频经颅磁刺激,对照组给予假性刺激后,注射匹罗卡品建立癫痫模型.

氯化锂-重复低剂量匹罗卡品致大鼠癫痫模型制作(中华医学会文献)[编辑]

结果:氯化锂-重复低剂量匹罗卡品大鼠癫痫模型在匹罗卡品1~4剂后发生癫痫持续状态,痫性发作距离注射时间平均为16min,成功率73%,匹罗卡品用量平均25.9mg/kg,持续90min被终止者死亡率低于10%.

褪黑素对颞叶癫痫大鼠海马BDNF表达的影响及意义(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用匹罗卡品诱导大鼠慢性颞叶癫痫模型,用原位杂交、免疫组化技术检测海马脑源性神经营养因子(BDNF)基因和蛋白表达水平;用Timms染色评价苔藓纤维发芽(mossy fiber sprouting,MFS),动态观察了Mel对癫痫大鼠海马BDNF基因

参蒲汤抗大鼠癫痫的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用匹罗卡品制备边缘系统癫痫大鼠模型,50只大鼠随机分为中药对照组8只、空白对照组8只、预防中药组(中药+匹罗卡品)8只、匹罗卡品模型组26只(再进一步分为中药治疗组和模型对照组),观察模型大鼠的惊厥发生率及各组大鼠的脑组织游离氨基酸含量.