瘢痕疙瘩-实验室检查-RT-PCR

主实体：瘢痕疙瘩，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR

实体ID:829428

关系介绍

待补充

来源

瘢痕疙瘩中Smads表达的研究（中华医学会文献）

方法 采用RT-PCR和Western Blot法分别对10例瘢痕疙瘩、10例正常瘢痕及10例正常皮肤组织,以及体外培养瘢痕疙瘩、正常瘢痕及正常皮肤成纤维细胞中的Smads mRNA及蛋白的表达水平进行检测.

氧化苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成的影响（中华医学会文献）

结果 在0～1mg/ml浓度范围内,氧化苦参碱对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖没有明显影响(P ＞0.05);Western blot结果 显示Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成受到明显抑制,并且这种抑制作用具有明显的时间浓度依赖性(P ＜0.01);RT-PCR结果 显示C

正常皮肤组织和病理性瘢痕中转化生长因子β1及β-连环蛋白基因的表达（中华医学会文献）

方法 应用RT-PCR方法检测22例瘢痕疙瘩患者、29例增生性瘢痕患者及18例正常皮肤组织中TGF-β1及β-catenin基因的表达,并进行统计学分析.

氧化苦参碱抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原合成作用机制的初步研究（中华医学会文献）

结果 Western blot结果显示,不同浓度的氧化苦参碱对瘢痕疙瘩成纤维细胞中TGF-β1,TβRⅠ,TβRⅡ,Smad4和Smad7蛋白的表达无明显的影响,但是对Smad3蛋白表达具有明显抑制作用;RT-PCR结果显示,Smad3 mRNA的表达也

病理性瘢痕组织中E2F1基因的表达及其意义（中华医学会文献）

方法: 应用RT-PCR方法检测正常皮肤,正常瘢痕,增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中E2F1 mRNA的水平.