甲状腺结节-实验室检查-BRAFV600E基因突变检测
主实体:甲状腺结节,关系:实验室检查 ,尾实体:BRAFV600E基因突变检测
实体ID:155738
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变在甲状腺结节诊断中的价值(中华医学会文献)[编辑]
结论 TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变检测可以提高诊断甲状腺结节的灵敏度、准确度及阴性预测值.
细针穿刺细胞学联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值(中华医学会文献)[编辑]
细针穿刺细胞学联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的价值
细针穿刺细胞学联合BRAFV600E基因突变检测在老年甲状腺结节患者中的诊断价值(中华医学会文献)[编辑]
细针穿刺细胞学联合BRAFV600E基因突变检测在老年甲状腺结节患者中的诊断价值
超声引导下细针穿刺细胞学检查联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺微小结节良恶性鉴别诊断中的价值(中华医学会文献)[编辑]
方法选取71例结节最大径线≤10 mm且具有可疑恶性特征的患者,均行超声引导下细针穿刺细胞学检查(FNAB)和BRAFV600E基因突变检测,以手术病理结果作为甲状腺结节性质诊断的金标准,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析FNAB、BRAFV600E基