特发性肺纤维化-预后生存率-50%

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:特发性肺纤维化,关系:预后生存率 ,尾实体:50%

实体ID:10953659

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

特发性肺纤维化的治疗(中华医学会文献)[编辑]

摘要 特发性肺纤维化(IPF)又称隐原性致纤维化肺泡炎.IPF的病因不明,发病机制不甚明了,其确切发病率尚不清楚,国外报道约为十万分之五,但由于疗效差,其5年生存率低于50%.近年来IPF的发生有明显上升趋势,从而引起人们极大的关注。