主实体:特发性肺纤维化,关系:预后状况 ,尾实体:预后差
实体ID:10978247
关系介绍[编辑]
待补充
申春悌从痰瘀论治特发性肺纤维化(中华医学会文献)[编辑]
特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,病情呈持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡,预后差.
血液生物标志物与特发性肺纤维化的预后判断(中华医学会文献)[编辑]
特发性肺纤维化发病机制不清,平均生存期短,预后差。
特发性肺纤维化急性加重的研究进展(中华医学会文献)[编辑]
特发性肺纤维化是一种慢性进展性疤痕性疾病,预后差.
特发性肺纤维化预后标志物的研究进展(中华医学会文献)[编辑]
特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化型间质性肺疾病,该疾病进展快、预后差、中位生存期短,严重危害患者健康。