特发性肺纤维化-实验室检查-末端原位杂交

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主实体:特发性肺纤维化,关系:实验室检查 ,尾实体:末端原位杂交

实体ID:10987993

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

特发性肺纤维化患者支气管/肺泡上皮细胞凋亡和Fas/FasL基因表达(中华医学会文献)[编辑]

方法:应用末端原位杂交(TUNEL)、原位杂交、免疫组化技术,对12例特发性肺纤维化患者的肺活检组织(IPF组)及10例正常肺组织(对照组)检测了细胞凋亡、Fas/FasL mRNA及其蛋白表达的变化.

特发性肺纤维化患者肺泡和支气管上皮细胞凋亡及相关信号表达(中华医学会文献)[编辑]

摘要 目的 探讨细胞凋亡和促凋亡信号在特发性肺纤维化(IPF)发生中的意义.方法 应用末端原位杂交和免疫组化技术,检测12例IPF的肺活检组织和10例正常对照肺组织肺泡和支气管上皮细胞凋亡、P53、Fas抗原和Fas配体(Fas/FasL)蛋白表达的变化.结果 IPF肺组织的肺泡和支气管上皮细胞凋亡率(12/12)明显高于对照组(0/10),IPF组肺泡上皮细胞中Fas、FasL、P53蛋白表达的阳性率(分别为12/12、12/12、11/12)均明显高于对照组(分别为5/10、2/10、0/10).IPF组支气管上皮细胞中Fas、FasL、P53蛋白表达的阳性率(分别为12/12、12/12、11/12)也均明显高于对照组(分别为6/10、3/10、0/10).相关分析结果表明,肺泡和支气管上皮细胞Fas/FasL、P53蛋白表达与其凋亡百分率之间均呈显著正相关(r值为0.625~0.839,P均<0.01),肺泡和支气管上皮细胞Fas/FasL与P53蛋白表达之间也均呈显著正相关(r值为0.571~0.760,P均<0.01).结论 肺纤维化时肺泡和支气管上皮细胞凋亡率增高,P53、Fas/FasL蛋白表达增强,这些因素在肺纤维化的发生和发展中起重要作用。