特发性肺纤维化-发病部位-肺部

主实体：特发性肺纤维化，关系：发病部位 ，尾实体：肺部

实体ID:11003474

关系介绍

待补充

来源

特发性肺纤维化的治疗（中华医学会文献）

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指病因不明,局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化,亦称Hamman -Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质肺炎等.

特发性肺纤维化发病机制及血管新生作用的研究进展（中华医学会文献）

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的进行性疾病,局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征.

长链非编码RNA在特发性肺纤维化中的研究进展（中华医学会文献）

特发性肺纤维化是一种慢性进行性纤维化间质性肺炎,原因不明,主要发生在老年人中,仅限于肺部.

肺癌术后肺纤维化急性加重的诊疗进展（中华医学会文献）

特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的间质性肺炎,以缓慢进展为特点,其病变局限在肺部,老年人多见,一部分病例会出现急性加重的过程,表现为原有肺部病变突然恶化和致死性的呼吸衰竭,并出现新的肺部阴影和弥漫性肺泡病理改变.

特发性肺纤维化的中医药研究进展（中华医学会文献）

特发性肺纤维化是一种原因不明的、进行性的、局限于肺部的弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病.