特发性肺纤维化-临床表现-肺泡上皮损伤
主实体：特发性肺纤维化，关系：临床表现 ，尾实体：肺泡上皮损伤
实体ID:3950407
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展（中华医学会文献）[编辑]
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征.
γ干扰素在特发性肺纤维化中的相关研究进展（中华医学会文献）[编辑]
特发性肺纤维化是一种病因不明、发病机制不清、缺乏有效治疗手段的弥漫性肺间质疾病,以肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶形成、细胞外基质积聚,最终导致肺泡结构异常重塑为病理特征.
