特发性肺动脉高压-并发症-死亡

主实体：特发性肺动脉高压，关系：并发症 ，尾实体：死亡

实体ID:10912495

关系介绍

待补充

来源

特发性肺动脉高压（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）指一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病，不伴随任何可能导致该种情况的基础疾病，患者往往合并不同程度右心功能衰竭甚至死亡。