特发性矮小症-药物治疗-重组人生长激素治疗

主实体：特发性矮小症，关系：药物治疗 ，尾实体：重组人生长激素治疗

实体ID:5384408

关系介绍

待补充

来源

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果（中华医学会文献）

方法 选择2016年2月～2018年2月于我院儿科内分泌科就诊的特发性矮小症患儿,共35例,按进入医院的编号随机分为两组,对照组(17例)仅给予营养支持治疗,观察组(18例)在此基础上加用重组人生长激素治疗,比较两组患者的治疗效果.

52例重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症儿童的护理（中华医学会文献）

结果 52例患儿经过治疗后,在身高增长的同时,不会使患儿的骨龄加快成长,不会使骨骺提前闭合,且无青春期提前的副反应,并且由于重组人生长激素治疗的剂量依赖方式改善了特发性矮小症儿童的身高增长速率和终身高.

重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察（中华医学会文献）

方法：选取我院小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者接受重组人生长激素治疗，剂量为0.35-0.42mg／（kg·周）每晚睡前进行皮下注射，疗程为12个月，观察30例特发性矮小症患者治疗前后身高、骨龄、生长速度和副作用等，进行对比分析。

重组人生长激素对特发性矮小患儿症血清胰岛素样生长因子1与胰岛素样生长因子结合蛋白3水平的影响（中华医学会文献）

方法收集宁波市妇女儿童医院儿5科收治的特发性矮小症患儿48例，随机分为对照组和实验组，每组各24例，对照组患儿给予营养治疗，实验组在对照组基础上给予重组人生长激素治疗，均治疗12个月。

重组人生长激素对特发性矮小症的治疗效果分析（中华医学会文献）

方法：选择48例特发性矮小症患者，按照随机数字分组的方法，将纳入病例随机分为治疗1组、治疗2组，同时纳入24例对照组，为不愿或拒绝接受重组人生长激素治疗的患者，每组各24例。