特发性低促性腺激素性性腺功能减退症-同义词-IHH

主实体：特发性低促性腺激素性性腺功能减退症，关系：同义词 ，尾实体：IHH

实体ID:10905947

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来源

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的遗传学研究进展（中华医学会文献）

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.

卡尔曼综合征（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，IHH），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起，表现为不孕不育和青春不发育。

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 （ idiopathic hypogonadotropichypogonadism，IHH），是由 GnRH 合成、分泌和作用障碍引起的疾病，表现为不孕不育，青春期不发育或部分发育。

男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者心理健康状况研究（中华医学会文献）

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｈｙｐｏｇｏｎａｄｏｔｒｏｐｉｃｈｙｐｏｇｏｎａｄｉｓｍ，IHH）是一种由下丘脑或垂体病变导致促性腺激素释放激素或促性腺激素缺乏，进而引起性腺功能减退的遗传异质性疾病，男性发病率约为１／１０万，为女性的5～６倍［１］。

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症临床特点及KAL1与FGFR1基因突变分析（中华医学会文献）

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是一种十分罕见的遗传异质性疾病，其主要因促性腺激素释放激素(GnRH)完全或部分缺乏，其介导的黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)分泌减少而导致的青春期完全或部分不发育，而垂体前叶的解剖和功能正常。