气胸-病因-FBNl基因突变

主实体：气胸，关系：病因 ，尾实体：FBNl基因突变

实体ID:10915051

关系介绍

待补充

来源

家族性自发性气胸的研究进展（中华医学会文献）

FBNl基因突变后，导致胁rillin蛋白产生减少或者结构改变，继而肺组织中细胞基质结构紊乱，引起气胸或者肺大疱等表现¨“。