朗格汉斯细胞组织细胞增生症-发病部位-身体各系统
主实体:朗格汉斯细胞组织细胞增生症,关系:发病部位 ,尾实体:身体各系统
实体ID:10948263
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来源[编辑]
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及股骨头骨骺1例(中华医学会文献)[编辑]
摘要 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指一系列病因未明的、以朗格汉斯细胞异常增生为主要病理特征的疾病[1],几乎可发生于身体各系统.LCH发生于骨时称嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone,EGB),常单发,发病高峰年龄为5~15岁[2].关于EGB的典型影像表现已有许多报道,但发生于附肢骨者较少见[3],同时累及骨骺者更鲜有报道[4-6].本文回顾性分析1例累及股骨颈、股骨头骨骺的EGB的临床、影像及病理资料,总结该病的影像表现及鉴别诊断,以助于进一步认知骨LCH.