主实体:晕厥,关系:实验室检查 ,尾实体:基础倾斜试验
实体ID:6944129
待补充
方法入选晕厥或先兆晕厥患者146例,分别进行基础倾斜试验50min(基础组)、基础30min+药物激发20min(药物激发组)、基础10min+药物诱发10min(改良组),然后对三组的阳性率、安全性进行分析。