新生儿糖尿病-病因-基因突变
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
13例ATP敏感性钾通道基因突变所致新生儿糖尿病的分子遗传学及临床特征分析[编辑]
目的 研究中国人群中由编码ATP敏感性钾通道(KATP)基因突变导致的新生儿糖尿病(NDM)患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.
新生儿糖尿病研究进展[编辑]
大部分新生儿糖尿病（NDM）发柄与基因突变有关，部分NDM应用磺脲类药物治疗可取得良好疗效。
叉头状转录因子P3基因突变致新生儿糖尿病三例分子遗传学及临床特征分析[编辑]
目的 研究中国人群中叉头状转录因子P3(FOXP3)基因突变所致新生儿糖尿病(NDM)患者的临床特点以及基因型-临床表型关系.
六种常见单基因糖尿病的临床特征及个体化精准诊疗[编辑]
常见的6种类型的单基因糖尿病,包括HNF1α、GCK、HNF4α、KCNJ11、ABCC8、INS这六个基因突变导致的新生儿糖尿病及青少年起病的成人型糖尿病.
新生儿糖尿病研究进展[编辑]
新生儿糖尿病(NDM)是一种临床较为少见的特发类型糖尿病,大多发生于新生儿出生后六个月内,且主要发生机制与基因突变有关系,本文总结近年来新生儿糖尿病的病理机制、临床表现、诊断和治疗方面的前沿研究,并进行整理和论述,为临床决策提供相关依据.
