抑郁-药物治疗-文拉法辛

主实体：抑郁，关系：药物治疗 ，尾实体：文拉法辛

实体ID:33329

关系介绍

待补充

来源

文拉法辛对抑郁大鼠海马区神经元凋亡及相关凋亡因子表达的影响（中华医学会文献）

文拉法辛对抑郁大鼠海马区神经元凋亡及相关凋亡因子表达的影响

文拉法辛快速撤药诱发低血压和急性心肌梗死（中华医学会文献）

1例91岁男性冠心病患者,近1年服用文拉法辛150mg/d治疗抑郁/焦虑症.

文拉法辛对慢性应激抑郁大鼠前额区可塑性相关蛋白mRNA表达的影响（中华医学会文献）

方法:用慢性不可预见应激(CUS)方法建立抑郁大鼠模型,给予2种剂量(5 mg/kg和10 mg/kg)的抗抑郁药物文拉法辛14 d或28 d,用逆转录-聚合酶链反应检测大鼠前额区脑源性神经营养因子(BDNF)、转录因子环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)

米氮平与文拉法辛治疗老年抑郁症的对照观察（中华医学会文献）

结论 米氮平和文拉法辛都能有效控制抑郁症状,副作用相当.

不同类别抗抑郁药物的转躁率比较（中华医学会文献）

结果 共有97例患者在治疗过程中转躁,总转躁率为14.4%(97/675);单一服用选择性5-羟色胺回收抑制剂(SSRI)抑郁患者转躁率9.1%(36/396),单一服用5-羟色胺与去甲肾上腺素回收抑制剂(SNRI)文拉法辛的抑郁患者中转躁率22.8%(2