扩张型心肌病-病理分型-特发性 DCM

主实体：扩张型心肌病，关系：病理分型 ，尾实体：特发性 DCM

实体ID:10905756

关系介绍

待补充

来源

特发性心肌病（2019年版诊疗指南）（中华医学会文献）

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是指以左室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征的一种疾病，其中约 50％无法明确病因，将其定义为特发性 DCM（idiopathic dilated cardiomyopathy），对这些患者进行 3～4 代详细的家族史询问并对一级亲属进行临床筛查，发现其中 20％～35％患者具有基因突变和家族遗传背景，被称作家族性扩张型心肌病（familial dilated cardiomyopathy，FDCM）。