戈谢病-病理分型-致死型GD2型

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主实体:戈谢病,关系:病理分型 ,尾实体:致死型GD2型

实体ID:10929280

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来源[编辑]

非免疫性胎儿水肿的诊疗新进展 ——2018年《非免疫性胎儿水肿的调查和管理指南》解读(中华医学会文献)[编辑]

戈谢病是由葡萄糖脑苷酯酶缺乏引起的隐性遗传性疾病,是溶酶体贮积症中常见的代谢病[27],根据临床表现可分为3型,其中由GBA1突变引起的致死型GD2型与胎儿水肿相关,常表现为胎儿水肿、关节弯曲、鱼鳞病,多数胎死宫内或出生后短期内死亡。