慢性丙型肝炎-药物治疗-联合利巴韦林

主实体：慢性丙型肝炎，关系：药物治疗 ，尾实体：联合利巴韦林

实体ID:1588880

关系介绍

待补充

来源

患者顺应性对干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效影响的研究（中华医学会文献）

方法 对聚乙二醇干扰素α-2a单药和与联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性的开放、多中心对照研究中患者的干扰素治疗进行回顾性研究.

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察（中华医学会文献）

方法 30例基因型Ⅰ型HCV感染慢性丙型肝炎患者注射聚乙二醇干扰素α-2a 180 μg皮下注射每周一次联合利巴韦林1000 mg/d,疗程48周.

聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的随机对照临床研究（中华医学会文献）

方法192例慢性丙型肝炎患者随机分为两组:聚乙二醇干扰素α-2b 0.5μg/kg每周一次联合利巴韦林750～1050 mg/d,或普通干扰素α-2b 3 MIU每周3次联合利巴韦林750～1050 mg/d.疗程48周,治疗结束后随访24周.

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林个体化治疗慢性丙型肝炎的疗效（中华医学会文献）

方法 140例基因1型HCV感染慢性丙型肝炎患者注射聚乙二醇干扰素α-2a 180 μg,每周一次;联合利巴韦林800～1200 mg/d.治疗4周达到快速病毒学应答(RVR)患者(定为A组)随机分为两组,分别接受24周治疗(A1组)、48周治疗(A2组

聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察（中华医学会文献）

方法:30例慢性丙型肝炎患者根据体重不同每周皮下注射1次PEG-IFN α-2a 180μg或135 μg,同时联合利巴韦林800～1000 mg/d,分别于治疗前及治疗后4、12、24、48周时检测ALT(谷丙转氨酶)及HCV RNA(丙型肝炎病毒核糖核