惊恐障碍-筛查-汉密尔顿焦虑量表

主实体：惊恐障碍，关系：筛查 ，尾实体：汉密尔顿焦虑量表

实体ID:1069586

关系介绍

待补充

来源

惊恐障碍患者防御方式的对照研究（中华医学会文献）

方法:采用防御方式问卷对47名伴或不伴广场恐怖的惊恐障碍患者和37名健康对照者评估其防御方式,同时以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估其焦虑抑郁状态,并以功能大体评定量表评估近一周的社交职业功能水平.

艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床研究（中华医学会文献）

方法 将50例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组25例和帕罗西汀组25例进行治疗,疗程为8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究（中华医学会文献）

方法:55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数,以治疗中出现的症状量表( TESS)评定不良反应.

家庭护理干预对惊恐障碍病人康复的影响（中华医学会文献）

[方法]将80例门诊惊恐障碍病人按就诊序号的单双号分为干预组和对照组,对照组用抗焦虑药物治疗及预约门诊,干预组在此基础上进行家庭护理干预,干预2个月前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)进行评定.

西酞普兰与舍曲林治疗惊恐障碍的疗效比较（中华医学会文献）

方法 60例惊恐障碍患者随机分为西酞普兰组和舍曲林组,治疗8周,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具.