主实体:恶性血液病,关系:药物治疗 ,尾实体:短程甲氨蝶呤
实体ID:6019893
待补充
方法:采用HLA全相合同胞间异基因骨髓移植治疗19例恶性血液病患者,移植后采用环孢素A联合短程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病(GVHD).