恶性血液病-药物治疗-短程甲氨蝶呤

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主实体:恶性血液病,关系:药物治疗 ,尾实体:短程甲氨蝶呤

实体ID:6019893

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来源[编辑]

异基因骨髓移植治疗恶性血液病19例长期疗效分析(中华医学会文献)[编辑]

方法:采用HLA全相合同胞间异基因骨髓移植治疗19例恶性血液病患者,移植后采用环孢素A联合短程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病(GVHD).