恶性血液病-药物治疗-抗胸腺细胞球蛋白

主实体：恶性血液病，关系：药物治疗 ，尾实体：抗胸腺细胞球蛋白

实体ID:2448372

关系介绍

待补充

来源

HLA配型不合造血干细胞移植GIAC方案100例临床分析（中华医学会文献）

方法100例恶性血液病患者,56例为高危病例,进行HLA配型至少1个位点不合的亲缘供者HSCT.采用GIAC移植方案,即G-CSF动员供者干细胞,强化、延长的免疫抑制促进植入及预防移植物抗宿主病(GVHD),使用抗胸腺细胞球蛋白,以及骨髓及外周血干细胞联合

单倍体相合外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病（中华医学会文献）

为了探讨单倍体相合外周血造血干细胞移植(hi-PBSCT)治疗恶性血液病的疗效和相关并发症,对15例高危患者进行体外不去除T细胞的hi-PBSCT.预处理采用改良的Bu/Cy或TBI/Cy方案,用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢素A(CsA)、霉酚酸酯(M

改良马利兰-环磷酰胺2预处理方案在异基因造血干细胞移植中的应用（中华医学会文献）

方法 采用阿糖胞苷(Ara-c)、Bu或白消安针剂(白舒非)、CTX、甲基环己亚硝脲(Me-CCNU)及抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合作为改良Bu-CTχ2预处理方案行allo-HSCT治疗恶性血液病15例.

单倍体外周血干细胞移植治疗恶性血液病6例（中华医学会文献）

方法:在单倍体移植时采用阿糖胞苷、马利兰、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白、甲基环已亚硝脲联合作为预处理方案,用环孢素A、麦考酚酸酯、抗胸腺细胞球蛋白、白细胞介素11及甲氨蝶呤联合预防急性移植物抗宿主病,治疗6例恶性血液病.

HLA半相合造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床观察（中华医学会文献）

方法:25例恶性血液病患者进行HLA半相合(其中单倍体20例)的亲缘供者HSCT.采用延长、强化联合免疫抑制促进植入及使用抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)和/或加舒莱(抗CD25单抗)加强预防移植物抗宿主病(graf