恶性血液病-病理分型-骨髓增生异常综合征
主实体:恶性血液病,关系:病理分型 ,尾实体:骨髓增生异常综合征
实体ID:76566
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
以甲基化转移酶抑制剂为基础的联合方案治疗恶性血液病的研究进展(中华医学会文献)[编辑]
DNMT抑制剂单药治疗恶性血液病,尤其是骨髓增生异常综合征,已初见成效,其适应证亦开始向老年髓系白血病扩展.
SNP芯片技术在恶性血液病中的应用(中华医学会文献)[编辑]
本文就SNP芯片技术对全基因组的扫描方法,以及该技术在部分恶性血液病(白血病、恶性淋巴瘤、青少年单核-粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤等)发病机理、临床表现、治疗效果及预后判断中的应用作一综述.
流式细胞术在免疫相关性全血细胞减少症诊断中的临床意义(中华医学会文献)[编辑]
A组:22例拟诊为IRP.B组:28例恶性血液病患者,其中再生障碍性贫血7例、阵发性睡眠性血红蛋白尿2例、骨髓增生异常综合征10例、巨幼细胞性贫血9例.
LDH在中老年恶性血液病血清中的变化及临床意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 将恶性血液病分为骨髓增生异常综合征(MDS)组、白血病组,同时设立再障组、正常组以示对照,应用国际血液学标准化委员会推荐的酶法对恶性血液病(MDS、急慢性白血病)、再生障碍性贫血(再障,AA)及正常人血清LDH进行检测并进行比较.
恶性血液病去甲基化治疗的研究进展(中华医学会文献)[编辑]
本文对DNA甲基化的机制、DNA甲基化异常与恶性血液病的关系、DNA去甲基化治疗的机理以及恶性血液病(急性、慢性白血病、淋巴瘤以及骨髓增生异常综合征)去甲基化治疗的研究进展进行了综述.