主实体:心衰,关系:药物治疗 ,尾实体:Meto
实体ID:873518
待补充
结论 (1)持久兴奋β1-AR激活CaMKIIδ通过ERS凋亡通路(CHOP和easpase-12)导致心衰;(2)β1-AR阻断剂Meto可阻断β1-AR持久激活CaMKIIδ-ERS导致心肌细胞凋亡途径,对心脏有保护效应.