心衰-药物治疗-洋地黄制剂

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主实体:心衰,关系:药物治疗 ,尾实体:洋地黄制剂

实体ID:790635

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床疗效观察(中华医学会文献)[编辑]

方法 90例患者随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗(卡托普利、利尿剂、洋地黄制剂等),治疗组在对照组基础上联用美托洛尔治疗,观察12 周,观察治疗前后心功能改善情况,包括左室舒张末内经(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和

硝普钠治疗急性左心衰临床研究(中华医学会文献)[编辑]

两组病例都常规给予心衰基本药物处理(洋地黄制剂、ACEI/ARB、利尿剂、醛固酮拮抗剂等),硝普钠组在基本药物处理基础上给予硝普钠处理,用药时间为24小时[1].

慢性心力衰竭患者心脏β1受体自身抗体与心功能的相关性及临床意义(中华医学会文献)[编辑]

方法 65例心衰患者采用酶联免疫法测定患者血清中β1受体自身抗体水平,据此分为β1受体自身抗体阳性组(β1阳性组)30例和β1受体自身抗体阴性组(β1阴性组)35例,在血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂治疗基础上加用β受体阻滞剂卡维地洛.

曲美他嗪治疗80岁以上高龄老人冠心病心力衰竭的临床观察(中华医学会文献)[编辑]

对照组应用硝酸酯类、利尿剂、血管紧张转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),B -受体阻滞剂,洋地黄制剂等进行标准抗心衰治疗;治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪20mg,每天3次口服,治疗8周,观察治疗前后患者临床情况、超声心动图心功能

曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在慢性心力衰竭患者治疗中的疗效研究(中华医学会文献)[编辑]

对照组给予利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β- 受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,疗程为24 周.