心肌缺血-药物治疗-生理盐水

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主实体:心肌缺血,关系:药物治疗 ,尾实体:生理盐水

实体ID:482290

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

瑞芬太尼预处理对兔心肌缺血再灌注损伤组织形态学的影响(中华医学会文献)[编辑]

建立心肌缺血再灌注模型,成功后C组输注生理盐水10ml/h,R1组和R2组分别输注瑞芬太尼1.65μg/(kg·min)和3.3μg/(kg·min),共30min.阻断冠状动脉左室支并在恢复再灌注360min后处死,取缺血部位心肌作组织形态学观察.

C5-siRNA沉默补体C5对大鼠心肌缺血损伤影响的病理学研究(中华医学会文献)[编辑]

假手术组及心肌缺血组的大鼠冠状动脉左前降支支配区注人生理盐水(100μl/kg),C5-siRNA干预组大鼠冠脉左前降支支配区注入C5-siRNA(100 μl/kg),实验结束后测定鼠的心脏指数和左心室重量指数,光镜下观察鼠心肌形态学改变及C5的免疫组织

硫化氢延迟预处理对大鼠心肌蛋白质组学的研究(中华医学会文献)[编辑]

尾静脉注射生理盐水和硫化氢预处理后24h建立心肌缺血/再灌注模型(缺血30 min、再灌注120 min).

腺苷预处理对心肌缺血/再灌注损伤的延迟保护作用及机制(中华医学会文献)[编辑]

对照组:心肌缺血前24h静注生理盐水0.5ml;CC-PA组:心肌缺血前24h静注OSPA(ADOA1受体激动剂)0.1mg/kg进行药物预处理;Gli组:心肌缺血前30rain静注格列苯脲(Gfi)0.3mg/kg,CCPA/Gli组:在CCPA组处理的

蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血及缺血再灌注损伤的保护作用(中华医学会文献)[编辑]

方法 用大鼠皮下注射异丙肾上腺素85 mg·kg-1造成心肌缺血模型,于造模前30 min灌胃给予生理盐水、PAMD(7.5,15或30 mg·kg-1)、地尔硫(革)10 mg·kg-1或地奥心血康150 mg·kg-1,测定心肌缺血后乳酸脱氢酶(LDH