心肌梗死-药物治疗-罗格列酮
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来源[编辑]
噻唑烷二酮类药物临床安全性评价(中华医学会文献)[编辑]
资料显示,罗格列酮可能增加缺血性心脏病变包括心肌梗死(MI)的发病风险,虽然该绝对风险极低,但吡格列酮则不增加该风险.
罗格列酮对心肌梗死大鼠血流动力学及肾素-血管紧张素系统的影响(中华医学会文献)[编辑]
罗格列酮对心肌梗死大鼠血流动力学及肾素-血管紧张素系统的影响
罗格列酮对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及其基因表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
结论:大鼠心肌梗死后心肌细胞中细胞凋亡率、Fas/FasL基因及蛋白表达显著增高;而罗格列酮可以降低大鼠心肌梗死后心肌细胞中Fas/FasL基因及蛋白表达,减少心肌细胞凋亡.
关注罗格列酮的心血管安全性(中华医学会文献)[编辑]
第1项为ADOPT研究,其安全性终点分析显示,罗格列酮组的心肌梗死和心血管死亡的风险与已被证实的具心脏保护作用的二甲双胍组相似;第2项为DREAM研究,其结果显示罗格列酮组、雷米普利组和安慰剂组出现心血管事件的情况相近;第3项为RECORD研究,其结果显示
罗格列酮对大鼠心肌梗死后心肌肥厚标志基因BNP影响(中华医学会文献)[编辑]
罗格列酮干预组每日用罗格列酮(4mg/kg)灌胃,心肌梗死对照组和假手术组每日用等量生理盐水灌胃,6周后观察各组大鼠心脏重量指数、左室重量指数的变化,Real Time PCR法测定非梗死区心肌组织中心肌肥厚标志基因BNP mRNA的变化.