强迫症-辅助检查-副反应量表
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
舍曲林和氯米帕明治疗强迫症临床疗效对照观察(中华医学会文献)[编辑]
方法 将62例强迫症患者随机分为舍曲林治疗组(研究组32例)和氯米帕明治疗组(对照组30例),疗程8 w.分别与治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.
氟伏沙明与氟汀治疗强迫症对照研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 将48例强迫症患者随机分为研究组25例,对照组23例,研究组口服氟伏沙明治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8 w.于治疗前及治疗2 w、4 w、8 w末采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.
小剂量奥氮平治疗强迫症的效果(中华医学会文献)[编辑]
方法 46例强迫症病人在服用原抗抑郁剂治疗的基础上随机分为合用组和对照组治疗,观察时间为8周,于治疗前及治疗后采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS量表)、用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.
西酞普兰与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究(中华医学会文献)[编辑]
方法将64例强迫症患者随机分为西酞普兰治疗组(研究组)和氯丙咪嗪治疗组(对照组),各32例,疗程8w.分别与治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应.
西酞普兰治疗强迫症对照分析(中华医学会文献)[编辑]
方法 对34例强迫症患者采用西酞普兰(17例)与氯丙咪嗪(17例)进行对照分析,采用耶鲁布朗强迫量表及副反应量表评定疗效及副反应.