强迫症-药物治疗-舍曲林药物

主实体：强迫症，关系：药物治疗 ，尾实体：舍曲林药物

实体ID:6385669

关系介绍

待补充

来源

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性（中华医学会文献）

方法在我院2010年12月至2012年5月期间收治的强迫症患者中随机选取50例患者，将所有患者随机分为两组，分别为对照组和治疗组，对照组患者治疗选用舍曲林药物，治疗组患者治疗选用舍曲林药物合并喹硫平药物，所有患者的治疗疗程为8周。

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效评价（中华医学会文献）

方法：在我院2011年2月至2013年6月期间收治的强迫症患者中随机选取116例患者，将所有患者随机分为两组，分别为对照组58例，和治疗组58例，对照组患者治疗选用舍曲林药物，治疗组患者治疗选用舍曲林药物合并喹硫平药物，所有患者的治疗疗程为8周。

观察舍曲林合并门诊式森田疗法治疗强迫症的疗效（中华医学会文献）

结果:2组入选病例干预后的强迫症改善疗效的比较存在显著性差异(P<0.05),接受舍曲林药物与门诊式森田疗法联合干预方式的试验组病例的强迫症改善疗效达92.31%,显著优于对照组病例的74.36%.

舍曲林与氯米帕明对强迫症治疗的对比分析（中华医学会文献）

方法 :随机选取2017年6月到2018年6月在本院治疗强迫症的患者100例,并且随机的将其分为对照组和观察组,每组患者人数各占有50例,其中对照组患者采用的是氯米帕明药物的治疗,观察组采用的是舍曲林药物的治疗,最终比较两组患者的治疗总有效率和患者的术后不