强直性肌营养不良-临床表现-肌萎缩
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
儿童强直性肌营养不良3例临床、电生理及病理特点[编辑]
通过总结3例儿童强直性肌营养不良的临床资料,分析该病的临床表现多以肌强直﹑肌萎缩﹑肌无力为主,肌电图可显现肌源性病变,且不同部位肌肉有肌强直放电,病理特点通过苏木精-伊红染色显示肌纤维大小不等,核内和肌间核移增多,含有肌浆块纤维和核袋.
强直性肌营养不良97例临床资料分析[编辑]
结论强直性肌营养不良除肌强直、肌无力、肌萎缩最常见外,尚伴有白内障、脱发、秃顶、性腺萎缩等多系统损害,其临床表现复杂多样,阳性家族史对该病的诊断很有帮助,需加强认识,以提高临床诊断率.
强直性肌营养不良临床、电生理和肌肉病理研究[编辑]
结论 临床以肌无力、肌萎缩、肌强直为主要表现的多系统损害的遗传性疾病要及时考虑到强直性肌营养不良的可能,肌电图和肌肉病理是诊断该病的关键,必要时可行基因检测以明确诊断.
强直性肌营养不良临床电生理与肌肉病理分析[编辑]
结论在强直性肌营养不良的临床检查诊断中,电生理与肌肉病理是关键,若患者患有多系统损害遗传性疾病,症状表现以肌强直、肌无力以及肌萎缩为主,应综合考虑是否为强直性肌营养不良,及时采取相应的诊治法处理,以确保患者身体健康和生命安全。
84例强直性肌营养不良患者临床与病理分析[编辑]
结论 强直性肌营养不良以肌无力,肌强直,肌萎缩,白内障为其主要临床表现,核内移及肌浆块为其肌肉组织最具特征性的病理改变.
强直性肌营养不良的临床特点与肌电图报告[编辑]
结果:10例强直性肌营养不良患者临床均表现出肌强直、肌无力与肌萎缩,肌电图表现出特征性肌强直放电与肌源性的损害,经病理检验发现,患者有非特异性肌病特征.