主实体:帕金森病,关系:辅助治疗 ,尾实体:Ipt
待补充
结论:谷氨酸转运体功能下降参与多巴胺能神经毒素的损伤作用;Ipt通过激活K-ATP通道促进谷氨酸摄取,对抗毒素引发的兴奋毒性,具有潜在的帕金森病等神经退行性疾病治疗价值.