帕金森病-药物治疗-6-OHDA

主实体：帕金森病，关系：药物治疗 ，尾实体：6-OHDA

实体ID:425802

关系介绍

待补充

来源

帕金森病大鼠模型的建立及MRI分析（中华医学会文献）

结论:应用6-OHDA小剂量两点毁损纹状体制备的偏侧帕金森病大鼠模型更加符合临床帕金森病病人的病程进展并具有较高的成功率,是帕金森病研究较为理想的模型.

6-OHDA制作帕金森病大鼠模型及评估（中华医学会文献）

目的 应用6-OHDA制作帕金森病(PD)大鼠模型,并对不同剂量6-OHDA制作的模型进行综合评价.

6-羟基多巴胺两点注射法建立帕金森病模型大鼠的行为学与组织病理学特征（中华医学会文献）

结论:应用6-OHDA于单侧SNC,VTA两点注射可明显提高帕金森病大鼠模型成功率,加大6-OHDA的注射剂量可以缩短其成模周期.

Citicoline对大鼠中脑原代细胞培养的神经保护作用（中华医学会文献）

方法:孕15 d大鼠胚胎中脑原代培养,在培养第6、8及10天,实验组加不同浓度CC(2、1、0.1、0.01和0.001 mmol·L-1),并于第11天加50μmol·L-1的6-OHDA作用0.5 h,制作帕金森病细胞模型;6-OHDA组为原代培养细胞

侧脑室注射改构体酸性成纤维细胞生长因子对帕金森病大鼠旋转行为的影响（中华医学会文献）

通过脑内立体定向术,将6-OHDA注入后3组大鼠左侧黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNC)和中脑被盖腹侧区(ventral tegmeatal area,VTA)以建立帕金森病模型,PD+Ns组于术后第1天起每隔