帕金森病-药物治疗-左旋多巴-苄丝肼

主实体：帕金森病，关系：药物治疗 ，尾实体：左旋多巴-苄丝肼

关系介绍

待补充

来源

受体功能成像结合临床功能筛选早期治疗帕金森病药物研究

目的比较左旋多巴-苄丝肼、培高利特、司来吉兰治疗帕金森病的疗效,观察其对纹状体突触后多巴胺D2受体的作用,筛选出适合治疗早期帕金森病的药物.

进口与国产培高利特治疗帕金森病的疗效比较

方法:在并用(进口组有6例不并用)左旋多巴-苄丝肼下,进口组帕金森病68例,男性35例,女性33例,年龄64 a± s 12 a,给进口培高利特从0.025 mg·d-1开始;国产组70例,男性37例,女性33例,年龄64 a±9 a,给国产培高利特从0.

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

目的：观察弥散型左旋多巴-苄丝肼(DM)治疗帕金森病的疗效和安全性。

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

方法：采用全国多中心、开放性试验，给原用标准片左旋多巴-苄丝肼的204例帕金森病病人，根据伴随症状的不同，选用不同的弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗共8 wk。

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

结论：弥散型左旋多巴-苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型，尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”、吞咽困难等帕金森病病人。