帕金森病-实验室检查-聚合酶链反应

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主实体:帕金森病,关系:实验室检查 ,尾实体:聚合酶链反应

实体ID:281917

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

PARK16与苏州地区汉族人帕金森病相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用病例-对照研究,病例组为2008至2010年之间就诊于苏州大学附属第二医院帕金森病专科门诊的160例PD患者,对照组为来自我院体检中心的200名健康正常人,采用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序、高保真DNA聚合酶介导等位基因特异性PCR结合实时

应用DHPLC对帕金森病患者进行OGCP基因突变的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 应用聚合酶链反应(PCR)结合变性高效液相色谱检测(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)方法 ,对125例帕金森病患者以及200名正常对照者进行OGCP基因突变分析.

帕金森病PINK1基因R492X突变分析(中华医学会文献)[编辑]

方法 应用聚合酶链反应(PCR)、DNA测序和限制性片段长度多态性(RFLP)等技术对1个帕金森病家系及120例散发性帕金森病患者进行PINK1基因R492X的突变分析.

ATP13A2基因多态性与新疆地区帕金森病的相关性(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用病例-对照研究,运用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序相结合的方法对222例帕金森病患者(帕金森病组)和230例年龄、民族、性别相匹配的健康体检者(正常对照组)进行ATP13A2基因Thr12Met(rs151117874)位点、C.1815C>