川崎病-临床表现-持续发热

主实体：川崎病，关系：临床表现 ，尾实体：持续发热

实体ID:1064922

关系介绍

待补充

来源

川崎病并发巨噬细胞活化综合征(附3例报告并文献分析)（中华医学会文献）

结果 20例川崎病并发MAS病儿,男14例,女6例;年龄为1～11岁,平均(5.35士3.66)岁;临床特征主要有持续发热、肝脾大、血细胞减少、凝血功能障碍、肝酶升高、高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症、血清铁蛋白增高,骨髓细胞学检查找到噬血细胞.

川崎病31例误诊分析（中华医学会文献）

合并冠状动脉损害组确诊时间(14.9±4.5 d)明显超过正常组(7.2±2.7 d),P＜0.01.结论临床工作中遇到持续发热5 d以上的病例,要提高对川崎病的警惕性,积极寻找相关的指标,并结合相关检查尽快确诊,减少对冠状动脉损害的危险性.

小儿不典型川崎病早期误诊断25例分析（中华医学会文献）

结论 不完全川崎病由于缺少主要症状易造成误诊,当出现持续发热,口唇变化,四肢末端改变及结膜充血,尤其伴有肛周脱皮,卡介苗接种处红斑症状时要引起重视.

提高川崎病早期诊断水平的研究进展（中华医学会文献）

结果:川崎病早期出现持续发热、皮疹、口腔黏膜改变、结合膜充血发生率较高,外周血白细胞、血小板增高,血沉增快、CRP升高.

儿童川崎病的诊断及治疗（中华医学会文献）

结果 在80例儿童川崎病患儿中,典型儿童川崎病68例,非典型儿童川崎病患儿12例,其中有冠状窦冠脉瘤3例、冠状动脉扩张15例,平均诊断时间为(9.4±1.5)d.川崎病临床表现有持续发热、球结膜充血、口唇龟裂、皮疹、肢端肿胀、颈部淋巴结肿大、肛周脱皮等,其