妊高征-实验室检查-聚合酶链反应
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来源[编辑]
妊娠高血压综合征与线粒体基因nt3243位点突变(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术,对30例妊高征患者和30例正常妊娠孕妇的线粒体基因nt3243位点A→G突变情况进行检测.
乙醛脱氢酶1酶活性对多西他赛诱导的多倍体肿瘤巨细胞血管生成和迁移影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用聚合酶链反应,检测60例妊高征患者及对照组76例正常孕妇的ACE基因中第16内含子是否有Alu重复结构存在.
妊娠高血压综合征和雌激素受体基因血管紧张素转化酶基因相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶长度多态性方法,分别对近5年之内的妊高征病人117例及同期正常怀孕妇女110例的ER基因和ACE基因的基因型进行分析,并统计分析.
血管紧张素转化酶基因多态性与妊娠高血压综合征的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法检测41例妊高征患者和50例正常妊娠者的ACE基因型,同时检测血浆ACE水平.
血管紧张素转换酶基因与妊娠高血压综合征关系的探讨(中华医学会文献)[编辑]
方法 应用聚合酶链反应(PCR)技术检测60例妊高征患者(妊高征组)及50例正常孕妇(正常妊娠组)的ACE基因插入与缺失多态性。