失眠症-筛查-匹兹堡睡眠质量指数量表

主实体：失眠症，关系：筛查 ，尾实体：匹兹堡睡眠质量指数量表

实体ID:488566

关系介绍

待补充

来源

养心安神化痰法治疗老年失眠的临床研究（中华医学会文献）

方法 根据入选要求65例60岁以上老年失眠症患者分为养心安神化痰法治疗组和舒乐安定治疗组,进行为期6周的治疗和观察,比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)的差异.

生物反馈疗法在失眠症中的应用（中华医学会文献）

方法将68例失眠症患者随机分为实验组(n=35)和对照组(n=33),实验组接受生物反馈治疗,疗程25次,45 min/次,对照组接受短波足区疗法,疗程25次,35 min/次,并用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的睡眠情况.

七叶神安片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的对照研究（中华医学会文献）

方法 将82例老年失眠症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,口服七叶神安片150mg·d-1,联合佐匹克隆片3.75mg·d-1,对照组40例,单用佐匹克隆片7.5mg·d-1,2组疗程均为四周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(P

生物反馈治疗对失眠症患者主客观睡眠质量疗效的Meta分析（中华医学会文献）

纳入的研究符合：（1）随机对照研究；（2）研究对象为失眠症患者；（3）干预措施为生物反馈治疗；（4）效应指标：主观睡眠质量采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评估，客观睡眠质量采用多导睡眠图（PSG）评估。

佐匹克隆联合眼动脱敏与再加工治疗失眠症（中华医学会文献）

方法 将68例符合CCMD-3关于失眠症患者随机分为两组,每组各34例,研究组给予佐匹克隆联合眼动脱敏和再加工治疗,对照组仅给予佐匹克隆治疗,疗程均为4w.在治疗前及治疗后分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量